Trimerization of dopamine transporter triggered by AIM-100 binding: Molecular mechanism and effect of mutations

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Molecular Mechanism of Dopamine Transport by Human Dopamine Transporter.

Dopamine transporters (DATs) control neurotransmitter dopamine (DA) homeostasis by reuptake of excess DA, assisted by sodium and chloride ions. The recent resolution of DAT structure (dDAT) from Drosophila permits us for the first time to directly view the sequence of events involved in DA reuptake in human DAT (hDAT) using homology modeling and full-atomic microseconds accelerated simulations....

متن کامل

Putative Binding Sites of Dopamine and Arachidonoyl Dopamine to Beta-lactoglobulin: A Molecular Docking and Molecular Dynamics Study

Because of participation in many aspects of human life, and due to oxidation-sensitive characteristics of dopamine (DA) and arachidonoyl dopamine (AA-DA), the necessity of biocompatible carrier to keep them against oxidation is of importance. In this work, we explored the putative binding sites of DA and AA-DA to -lactoglobulin (BLG) as potent carrier. Docking results identified the binding si...

متن کامل

effect of seed priming and irrigation regimes on yield,yield components and quality of safflowers cultivars

این مطالعه در سال 1386-87 در آزمایشگاه و مزرعه پژوهشی دانشگاه صنعتی اصفهان به منظور تعیین مناسب ترین تیمار بذری و ارزیابی اثر پرایمینگ بر روی سه رقم گلرنگ تحت سه رژیم آبیاری انجام گرفت. برخی از مطالعات اثرات سودمند پرایمینگ بذر را بر روی گیاهان مختلف بررسی کرده اند اما در حال حاضر اطلاعات کمی در مورد خصوصیات مربوط به جوانه زنی، مراحل نموی، عملکرد و خصوصیات کمی و کیفی بذور تیمار شده ژنوتیپ های م...

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Neuropharmacology

سال: 2019

ISSN: 0028-3908

DOI: 10.1016/j.neuropharm.2019.107676